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上海男子患罕见马凡氏综合症患者俗称蜘蛛人

2018-06-07 14:32:11

来自上海市卢湾区的高先生今年29岁,近5年来,还经常出现高血压症状,但并未在意。近日,出差来津的他夜里突然感到胸痛难忍,身体如同要撕裂一样,这样的疼痛持续了长达4个小时,同事见状急忙把他送到泰达国际心血管病医院救治。

经体格检查和CT检查,医生发现,高先生患有马凡氏综合症

上海男子患罕见马凡氏综合症患者俗称蜘蛛人

,这是一种先天遗传性疾病,该病普遍特征是病人身高高出常人,手指和脚趾特别长,就像蜘蛛的腿又细又长,所以马凡氏综合症患者也被称为“蜘蛛人”。通常马凡氏综合症患者全身血管都会有夹层,这是一种危害生命的极凶险疾病,但像高先生这样29岁就发病的也实属罕见。多科室专家会诊后认为,高先生的病情极其危急,需在控制血压的前提下,尽快为患者进行手术治疗。

手术由泰达国际心血管病医院副院长刘志刚主刀,联合多科室专家为患者实施了国际上主流的孙氏手术进行治疗,并置换升主动脉、主动脉弓,在降主动脉置入覆膜支架。手术历时11小时45分钟,最终患者顺利脱险。( 姜凝)

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